dr hab. inż. Katarzyna Błażewska, prof. uczelni
Ukończyłam studia magisterskie i doktoranckie na Politechnice Łódzkiej, w zakresie syntezy oraz analizy stereochemicznej związków fosforoorganicznych. Doświadczenie zdobywałam podczas licznych staży zagranicznych, w tym stypendium Erasmusa na University Santiago de Compostela (Hiszpania) podoktorskiego na University of Southern California (U.S.A.) oraz w ramach programu Fulbrighta w Boston College (U.S.A.).
Praca w międzynarodowych zespołach badawczych pozwoliła mi poszerzyć horyzonty naukowe i ukierunkować działalność na obszar chemii medycznej — dziedzinę, która łączy praktyczny wymiar chemii z jej zastosowaniem w biologii i medycynie.
Obecnie prowadzę wykłady z Chemii organicznej na kierunku studiów ABIOM. Jestem autorką i współautorką programów nauczania dla takich przedmiotów akademickich, jak Elementy projektowania leków i chemii medycznej, Struktura a aktywność biologiczna, Farmakologicznie aktywne związki naturalne i biofarmaceutyki, Toksyczność związków chemicznych, Psychoactive compounds – chemistry and detection, Chemia kuchni molekularnej. Kieruję Zespołem Chemii Biologicznej w Instytucie Chemii Organicznej PŁ.
Oprócz formalnej opieki nad doktorantami i dyplomantami pracuję ze studentami -wolontariuszami, pragnącymi rozwijać swoje zainteresowania naukowe. Prezentuję wykłady popularnonaukowe na wydarzeniach promujących badania naukowe.
Moja działalność naukowa związana jest z badaniem roli potranslacyjnej modyfikacji białek Rab w stanach patologicznych, takich jak nowotwory i cukrzyca. Jako chemika interesuje mnie synteza związków wpływających na białka Rab oraz enzym odpowiedzialny za potranslacyjną modyfikację tych białek, białko Rab geranylogeranylotransferazę (GGTaza-II). Grupa Chemii Biologicznej, którą kieruję, projektuje i syntezuje związki o różnym mechanizmie działania, zmierzając do selektywnej modyfikacji białek Rab.
Obszar aktualnych zainteresowań naukowych:
- synteza PROTAC, PROteolysis TArgeting Chimeras, związków reprezentujących nową strategię regulacji białek, poprzez wykorzystanie mechanizmów degradujących komórki,
- synteza peptydów odpowiednio modyfikowanych, w celu zwiększenia ich stabilności, enzymatycznej i konformacyjnej, przenikalności komórkowej,
- synteza inhibitorów niekowalencyjnych i kowalencyjnych oraz fotolabilnych sond chemicznych, umożliwiających badanie białek technikami proteomicznymi.
Lubię książki, muzykę i jazdę na rowerze.